代表理事のプロフィールとごあいさつです。（50音順）

重い障害のある子どもを持つ母親への社会のまなざしや、「よき療育機能・介護機能であり続けるための支援」のあり方にさまざまな疑問を抱えてきました。目からウロコが落ちたのは、英語圏のケアラー支援に出会った時です。本来の支援とは「ケアラーその人が自分の生活や人生を――継続性を失うことなく――生きられるための支援」なのだと初めて知りました。親による介護は子どもがいくつになっても当たり前とみなされがちですが、「障害児者の親（家族）」も「ケアラー」と捉えることによって、「支援を必要とする人」として見えてくるのではないでしょうか。日本でも「ケアラーその人を支える」というケアラー支援の考え方がもっと広がっていくことを願っています。

大学での現役教員生活がこの3月（2019年）で終了しました。ただ、しばらくは特任として教壇に立つことになります。また、当連盟と関わるきっかけとなり、また私の介護分野での活動舞台となっている「男性介護者と支援者の全国ネットワーク(男性介護ネット)」もこの3月で発足１０周年を迎え、記念の集いを無事に終えることが出来ました。連盟の皆様方のこれまでの熱心なご指導とご支援に心から御礼申し上げるものです。「男性が声を上げれば介護の世界が動く」との応援に後押しされて丸10年、男性の介護体験を「書く／読む」「語る／聴く」プログラムをはじめ、「ケアメン・サミット」「介護退職ゼロ作戦」「男性介護語り部バンク」など、幾つかの介護者運動のプログラムを開発し実践してきました。「介護の世界を変える」にはまだ道途上ですが、もうしばらくは連盟と男性介護ネットの末席を汚しながら頑張ってみたいと思います。

1991年2月、『ふれあいの医療ガイド』（根本悦子・堀越栄子編、学陽書房）という厚い本を総勢19名のチームで刊行しました。本の帯には、「医者に行ってもわからないことがわかる本」と書いてあります。自分のこころとからだ、生活は患者や障害者自身のもの、医療者・医療機関におまかせするのではなく患者や市民がイニシアティブをと、全国の取り組みをまとめて世に問いました。あれから20年たって、精神疾患の娘さんと暮らす父親の話を聞き、家族でもあるけれどケアラーでもある人の存在に気づきました。ケアラーのこころやからだ、生活・人生はケアラー自身のものです。ケアラー連盟で活動すればするほど、社会的なケアラー支援体制の必要性を痛感しています。みなさまと一緒に法制化・条例化、政策提言に取り組みたいと思います。どうぞよろしくお願いいたします。

被災地で始めた移動サービス活動などの現場で、母子依存関係のように介護者が要介護者とカプセル状態になり、社会と隔絶しながら心身を患っている姿に衝撃を受けたのが、この活動を始めるきっかけでした。あれから20年あまりが経ち、現在では、多世代かつ多様なケアラーが見受けられるようになりました。連盟発足と同時に生みだされた“ケアラー”という言葉が、日本にも少しずつ浸透してきているのを感じています。個人的には、特に30代～40代のヤングシニア世代が、ケアのために人生や仕事をあきらめることない地域社会づくりに注目しています。介護者支援の活動も拡がりつつありますが、抜本的な法制度や施策がないために、市民の支援活動も疲弊しがちです。この現状を打開すべく、取り組みを一歩ずつ前に進めていく所存です。

役員は非常勤、無報酬で活動しています。
（2019年7月現在:50音順）

【代表理事】

児玉　真美（フリーライター）
津止　正敏（立命館大学特任教授／男性介護者研究会代表）
堀越　栄子（日本女子大学名誉教授）
牧野　史子（NPO法人介護者サポートネットワークセンター・アラジン理事長）

【理事】
岡部　謙治（公益財団法人地方自治総合研究所顧問）

田中　悠美子（立教大学助教）

中嶋　圭子（社会福祉士）
中村　健治（北海道社会福祉協議会社会福祉士）

松澤　明美（茨城キリスト教大学准教授）

森田　久美子（立正大学教授）

山口　麻衣（ルーテル学院大学教授）

湯原　悦子（日本福祉大学教授）

【監事】

菅原　敏夫（公益財団法人地方自治総合研究所嘱託研究員）